Нови инициативи на кампанията „Множествената склероза не е присъда“

Интервю на Веселина Миланова със Здравка Цветарска за предаването „Преди всички“ на програма „Хоризонт“

От кампанията „Множествената склероза не е присъда“ ще обявят днес нови инициативи. Пред БНР Здравка Цветарска, председател на фондация „Множествена склероза България“, заяви, че в България все още няма регистър на хората, засегнати от множествена склероза и изрази надежда съвсем скоро да има промяна в тази ситуация.

„Имаме подкрепата на МС-специалистите, държавата ни помага, доколкото има клинични пътеки за пациенти с тази диагноза във влошено състояние. Отпускат се и скъпоструващи лекарства и това е една от целите на тази кампания – да стане ясно на всички пациенти, че ние получаваме в България терапията, която получават и в Европа и в САЩ и имаме достъп до всички медикаменти“, отбеляза Цветарска.

Тя допълни, че възрастовата граница на засегнатите от МС пада и у нас има 12-годишно дете с тази диагноза, а в световен мащаб най-младият пациент е на 2 годинки.

Сред причините за тази тенденция са факторът на околната среда, индустриализацията, генетична предразположеност, каза още Цветарска. 

Цялото интервю можете да чуете в звуковия файл. 
Още от Преди всички