Да се въведе генетичен скрининг за муковисцидоза за всички новородени - за това настояват от Националната пациентска организация. Искането е продиктувано от зачестилите смъртни случаи на деца с тази диагноза.
В писмо до здравните институции от националната пациентска организация информират, че за последните няколко месеца са починали трима малки пациенти с тежка форма на муковисцидоза. Семействата, които имат деца с такава диагноза, настояват държавата да поеме изцяло кислородолечението на малките пациенти, се казва още в писмото. От организацията настояват в бюджета за следващата година да бъдат предвидени средства за скрининг на всички новородени бебета. Така ще бъде създаден национален регистър, който от една страна ще гарантира терапия, рехабилитация и диетично хранене за болните от муковисцидоза деца, а от друга ще дава информация за броя деца, които в бъдеще ще се нуждаят от белодробна трансплантация. Всичко това може да бъде регламентирано с промени в Наредба 10 на здравното министерство, посочват от националната пациентска организация.
