Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.

Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.

Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.

Отказват лечение на болни от хемофилия заради липсващи медикаменти

Болници отказват да приемат пациенти, страдащи от хемофилия, поради липса на фактори за кръвосъсирване, обявиха от Българската асоциация по хемофилия. Хемофилията е генетично заболяване, при което Х-хромозомата е мутирала и кръвта не се съсирва.

До 2011-а година Министерството на здравеопазването заплащаше домашното, болничното и спешното лечение. След преминаване към Здравната каса, тя осигурява домашното лечение, Здравното министерство - спешното, но хоспитализациите и плановите операции увисват, алармира Виктор Паскалев, председател на Асоциацията по хемофилия: 

Факторът, който трябва да се приложи при лечението на тези пациенти, не може да се определи като общовалидно количество. Това, което искаме, е болниците, които имат делегирани бюджети, да могат да изразходват тези медикаменти не само при животозастрашаващи кръвоизливи, а при всички хоспитализации, които са в тази болница.

Председателят на Националната пациентска организация д-р Станимир Хасаджиев обясни:

Лечебните заведения, които лекуват тия пациенти, трябва да разполагат с определени количества, налични. В няколко центъра в България да имат налични такива фактори, както имат за спешни състояния, да могат да се прилагат и при плановите операции.

Извън спешните случаи болниците трябва сами да купуват кръвосъсирващите фактори, алармираха от Асоциацията.


БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!