Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Update Required
To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.
Родители на деца с увреждания излязоха на протест в няколко града. Те настояват за спешна промяна в законодателството, която да позволи да получават доходи и да се грижат за децата си. "Виж човека, не само увреждането" е основният призив, с който те застанаха пред институциите днес. Хората с увреждания и техните близки настояват за реформа както в системата на ТЕЛК, така и в системата, която ги осигурява финансово.
Протестиращите настояват да се създаде заложеният в Закона за хората с увреждания регистър, който да даде представа колко са хората с увреждания в България, в кои градове се намират те и от какви услуги се нуждаят.
В София шествието на родителите премина от Народното събрание до Министерския съвет и Министерството на труда и социалната политика, за да достигне до Министерството на здравеопазването и това на образованието.
Министърът на труда и социалната политика Ивайло Калфин не се срещна с протестиращите родители. По-късно група от над 100 родители беше приета от заместник социалния министър Лазар Лазаров, който ги увери, че по реформата в сектора се работи. Това предизвика гнева на родителите и те пожелаха Ивайло Калфин лично да види децата им.
Не можем да чакаме повече. Искаме държавата да ни забележи сега, каза Катя Йорданова, майка на дете с увреждане от Перник:
Почти нищо не се прави досега за тях и затова сме се обединили да извоюваме права за нашите деца, които трябва да стоят затворени у дома, да ги скрием от света, защото и на света му е неприятно, че ги има. Когато нямаш средства за рехабилитация, за лечение, какво остава на една майка - да си стои в къщи с детето и да чака как му се доизкривява гръбнакът или как луксацията се увеличава, защото медицината е била така добра и така напреднала да ни спаси децата, които доста от тях са с увреждания от раждането. С цената на какво? Когато не се работи, бавно да се увреждат физически все повече и повече.
