Желанието на Министерството на здравеопазването е причина у нас да заработи единственият Експертен център по наследствени метаболитни заболявания на черния дроб. Центърът е в столичната университетска болница „Свети Иван Рилски“. Една от редките болести, които се лекува там, е порфирията, която е трудна за диагностициране.
Острата коремна болка при млади момичета може да е признак за това генетично заболяване, каза пред „Хоризонт“ доц. Анета Иванова, директор на центъра.
„Това заболяване може да имитира всяко друго заболяване с коремна болка. Затова е много трудно за диагностициране. Първоначално се мисли за инфаркт, за апандисит, за жлъчна, бъбречна криза, за гинекологичен проблем, така че диагнозата може да закъснее с години. Острата пофирична криза е драматично състояние, много силни коремни болки, симптоми като тремор, сърцебиене, повръщане, както и емоционална лабилност, раздразнение, безсъние“, каза доц. Иванова.
Репортаж по темата можете да чуете в звуковия файл.
