Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проучи употребата на медикамента Анакинра (Кинерет), използван за лечението на ревматизъм, предаде Ройтерс.
Ще се проверява дали лекарството може да се прилага при възрастни пациенти с Covid-19, развили пневмония и с повишен риск от дихателни усложнения.
Оценката ще стане ясна през октомври, като преди това данните от проучването ще бъдат съгласувани и с Комитета за лекарствените продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по лекарствата.
Кинерет се прави от шведската фирма за лекарства за редки заболявания "Соби".
