Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът от образуване на кръвни съсиреци след ваксинация срещу Covid-19 с препарата на компанията "Астра Зенека" е по-голям при жените и по-младите хора.
Ограниченията в начина, по който са събирани данните за случаите, не позволяват на агенцията да определи специфичен рисков фактор за предизвикване на състоянието тромбоза със синдром на тромбоцитопения.
