Първоначалните данни показват, че ваксините срещу Covid-19 остават ефективни срещу хоспитализация и усложнения при зараза с новия вариант Омикрон - това заявиха от Европейската агенция по лекарствата. От Световната здравна организация обаче..
В последния епизод за годината на подкаста на БНР "COVID Ваксините" поканихме международно признат учен в областта на фармацията и лекарствената регулация. Целта е да съобщим най-новата информация за ваксините за най-малките и да дадем данни за..
Европейската агенция по лекарствата препоръча да се даде разрешително на две нови лекарства срещу Covid-19. Сотровимаб е предназначен за лечение на възрастни и подрастващи над 12 години, които не се нуждаят допълнително от кислород и при които има..
Европейската агенция по лекарствата препоръча да се разшири употребата на лекарството "РоАктемра", така че да включва терапия на възрастни с Covid-19, които са на системно лечение с кортикостероиди и се нуждаят от допълнителен кислород или дихателни..
„Към момента има официално разрешение само и единствено за ваксината на Pfizer / BioNTechда се прилага трета доза и минимум 28 дни след втората и бустерна доза, която е между 6 и 8 месеца след поставяне на втората доза за подсилване на..
Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството "Евушелд" (Evusheld), познато също като AZD7442 - комбинация от две моноклонални антитела, разработено от компанията "АстраЗенека", за превенция на Covid-19 при възрастни...
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че е възможно да има връзка между случаи на тромбози и имунизациите с ваксината срещу Covid-19 на "Джонсън и Джонсън". Лекарственият регулатор препоръчва посоченото състояние да бъде включено като възможен..
„Изглежда нашите политици са изключително страхливи да подкрепят ваксините, за да не изгубят гласоподаватели , които са настроени срещу ваксинопрофилактиката.“ Това каза пред БНР адвокат Мария Шаркова, специалист по медицинско право. Тя определи това..
Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът от образуване на кръвни съсиреци след ваксинация срещу Covid-19 с препарата на компанията "Астра Зенека" е по-голям при жените и по-младите хора. Ограниченията в начина, по който..
Европейската агенция по лекарствата е включила рядкото неврологично заболяване Синдром на Гилен-Баре като възможен страничен ефект от ваксината на "АстраЗенека" срещу коронавируса. От европейския регулатор определят връзката между болестта и препарата..
