Европейската агенция за лекарствата и Европейската комисия разрешиха за употребата на първата ваксина срещу COVID-19. Тя е съвместна разработка на "Пфайзер" и "БайонТех", и е предназначена за хора над 16 години. Ваксината ще трябва да се инжектира два пъти, с интервал между двете дози поне 21 дни.

След одобрението на Европейската агенция по лекарствата и на Еврокомисията, първите пратки от ваксината на "Пфайзер" и "БайонТех" ще потеглят още през следващите дни от Белгия, където тя се произвежда, към държавите-членки. Така ваксинацията във всички държави може да започне в определените дни - 27,28 и 29 декември.

Условното одобрение е вид процедура, която се използва в извънредни случаи. При нея оценката се основана на по-малко данни, отколкото обикновено се изискват. Приема се, че ползите от ваксината за хората са повече в сравнение с риска, че все още не са налични всички данни. В бъдеще производителите ще трябва да продължат да предоставят информация, свързана с клинични тестове и проучвания.

За ЕС са предвидени 200 милиона дози до следващия септември, с опция за допълнителни 100 милиона. Повечето държави обявиха, че ваксините ще бъдат безплатни за хората.

От Европейската агенция по лекарствата казаха, че няма основание да се смята, че ваксината няма да покрива и новия щам на вируса.

Лекарите ще решават дали да се употребява при бременни жени. Внимателни трябва да бъдат и хората с алергии.

Очаква се на 6 януари Европейската агенция по лекарствата да излезе с оценка и за втората ваксина за европейския пазар - тази на "Модерна".