"Bedenlerimizi değil, yüreklerimizi güzel kıyafetlerle donatmak istiyoruz". Bu sözler başkette bulunan 2. İngiliz Lisesinin mezunlarına aittir. Lise mezunları, mezuniyet balosuna ayırdıkları parayı epidermolizis büllozahastası çocukların tedavisine bağışladılar. Liseli gençlerin "Panair na dobrinata" (İyilik Fuarı) adı ile kurdukları facebook sayfasında çıkan bu haber, medyada çığ etkisini yarattı. Bu haber, günümüz gençlerinin sırf maddiyatla ilgilendikleri, diğerlerin çektikleri acılara kayıtsız kaldıkları yönündeki yaygın görüşleri yalanlamak ve bizde iyiliğin hala var olduğu inancını yaşatmak için geldi sanki. Bağış kampanyası, 12. sınıf öğrencisi olan 4 kız - Viktoriya, Adriana, Gergana ve İskra tarafından başlatıldı. Toplanan para, göz kamaştıran elbiselere değil, cildi kelebek kanadı kadar hassas olduğu için kelebek çocuklar olarak bilinen epidermolizis büllozahastalığı bulunan çocuklara bağışlanacak.

Hasta çocuklara yardım eli uzatma fikri, Viktoriya'dan geldi. Viki, Internet'te anne şevkatinin bile acı çektirebileceği çocukların zor yaşayışı ile ilgili bir yazı okuyunca harekete geçmeye karar verdi. Kızlar, kelebek çocuklar hakkında 10 dakikalık bir klip çekip izletince lisenin bütün mezunlarını ikna etmeyi başardılar.

"Son dönemde mezuniyet günü minik bir balo haline geldi, diyor Adriana. Anne ve babalarımız, kıyafet almak, restoran, disko, kuaför, makyaj ve fotoğraf masrafını karşılamak için dünya kadar para harcıyorlar. Bu gereksiz gösteriş telaşına son verilmesinin ve mezuniyetin aslına dönmenin zamanı geldiğine karar verdik".

Bulgaristan'da epidermolizis bülloza hastası kişilerin sayısı, 8'i çocuk olmak üzere 100'ü buluyor. 2014 mezunu olan gençler, mezuniyet günü şık elbiseler yerine umut ve iyiliği simgeleyen beyaz tişortlar giyecekler.

"Güzelliğin sırf saç şekli ve kıyafetlerde olmadığını, insanın içinden gelmesi gereken bir şey olduğunu göstermek istedik, diyor Geri ve şunu da ekliyor: İnsanın dışı güzel olması için, iç güzellik önemlidir. Toplumun dikkatini ve özellikle de Sağlık Bakanlığının dikkatini çekmek istedik, çünkü bu hastalara devlet sahip çıkmalıdır. Onların aylık bakımı 2000 levayı buluyor. Bu hastalar, yaşamak için cilde yapışmayan özel pansumanlara ve pahalı antibiotik ilaçlara muhtaçken devlet bu paranın bir bölümünü olsun karşılamıyor ve aileleri binbir sıkıntıya katlanıyorlar. Şu an bu nadir hastalığın Sağlık Kasasının para ayırdığı hastalık listesine dahil edilmesi ile ilgili hazırlık çalışmaları devam ediyor. Bu sürecin bir an önce tamamlanmasını ve çocukların hakkı olan desteği almalarını istiyoruz."

Arkadaş olan 4 liseli kız tarafından başlatılan kampanya toplumda geniş yankı buldu. Facebook sayfası üzerinden kendileri ile irtibata geçen diğer liselerden yaşdaşları da bu hayırsever inisyatife katılmak arzusunda olduklarını paylaşıyorlar.

"İstisna olduğumuzu söyleyemem. Bence herkes kalbindeki iyiliği ortaya çıkararak böyle bir şey yapabilir" diyor Adriana. İnsan, yüzeysel ve maddi olanlara sırt çevirip değişikliğe adım atmalıdır. Bu değişikliği başlatmak, biz gençlere düşüyor.

Çeviri Tanya Blagova