Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Пациенти с редки болести се обявиха срещу идеята на министър Петър Москов в бъдеще лечението им да се заплаща от здравното министерство. Идеята беше обявена като една от стъпките в планираната от ведомството реформа. Заинтересованите пациенти обаче са притеснени, тъй като до 2011 г. тяхното лечение е финансирано именно от министерството. Затрудненията, свързани с този модел, припомня председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов:
Там имаше ежегодни търгове, имаше ограничен достъп, който се явяваше като преграда за лечението на нови пациенти всяка година, трудно влизаха и нови терапии, тъй като самият фонд сам по себе си беше ограничен с абсолютно никаква гъвкавост. Бяхме потърпевши от случай на забавяне на лечението и от там – пълен мрак по отношение на самото обезпечаване на лечението. Пациентите можеха да се включват година за година. От това следва, че ако има нови пациенти, те не могат да получат съответната терапия, докато сега, когато сме към Касата, пациентите получават съответната терапия в рамките максимум на два месеца, когато има новооткрит пациент.
Репортажът на Надежда Цекулова, излъчен в предаването "Нещо повече", можете да чуете в звуковия файл.
