Вашите сигнали остават "глухи" за институциите, сблъскали сте се с проблеми или пък сте станали свидетели на интересна история, която искате да разкажете.
Вече има как – на специална платформа в сайта на БНР очакваме вашите снимки, видеа и кратко описание.
Пишете ни на "Подай сигнал", а нашите репортери ще направят проверка и ще разкажат в ефира на БНР, ще го покажем във "Вашият сигнал" на сайта ни и в социалните мрежи.
Таласемията е наследствено заболяване на кръвта. Съществуват разновидности, които варират от безсимптомно носителство или лека анемия, до тежка форма, наречена таласемия майор или анемия на Кулей.
В прикачения звуков файл можете да чуете обясненията на Зоя Петкова - химик в лабораторията на болницата, която е първата в страната, започнала преди 40 години да прави диагностика на наследствените заболявания на кръвта. Петкова съветва и младите семейства, които нямат деца, да направят безплатния тест, който е и почти безболезнен. Ако поне единият родител няма таласемия ген, то детето ще бъде здраво. В противен случай са необходими чести кръвопреливания.
Д-р Мирела Ранчелова разказва, че тази година у нас са се родили 4 деца с таласемия. Лечението на заболяването е тежко, но страдащите от него водят пълноценен живот.
Подробности можете да научите от прикачения звуков файл.
За информация и записване: тел. 02/9701215 и 02/9701217