„Желимо да своја срца, а не своја тела обучемо у лепа одела тако што средства издвојена за скупу одећу дарујемо деци којој су она потребна.” Ову племениту иницијативу покренули су матуранти Друге гимназије са наставом на енглеском језику „Томас Џеферсон” у Софији. Добра вест која се појавила на посебно креираној за ту прилику Фејсбук страници „Сајам доброте”, проширила се као лавина у медијима. Она као да је стигла како би демантовала уврежено мишљење у јавности да се данашњи млади људи занимају само за материјалне ствари и да су равнодушни према туђем болу, као и да би улила наду да нисмо изгубили добро у себи.

Главни иницијатори добротворне кампање су четири ученице 12. разреда – Викторија, Адријана, Гергана и Искра. Прикупљена средства ће бити намењена деци оболелој од булозне епидермолизе, ретке и тешке генетске болести коју карактерише јак бол и оштећења при сваком додиру због претеране осетљивости коже. Због коже рањиве као лептирова крила, зову их „деца лептири“. Идеја да помогну тој деци припада Викторији која је случајно прочитала на интернету о тешкој судбини малишана за које чак и мајчино миловање може бити болно. Девојке су направиле видео спот о деци лептирима у трајању од 10 минута, којим су придобиле све ученике 12. разреда гимназије. Руководство школе и учитељи су такође их подржали.

„Последњих година последњи школски дан се претворио у мали бал – каже Адријана. – Наши родитељи троше пуно пара за скупу одећу, свечану вечеру у ресторану, дискотеке, фризуре, шминку, па чак и за фотографе…Одлучили смо да је време да ову сујету обуздамо и да скренемо пажњу на прави смисао празника.”

Према подацима организације пацијената „Дебра Булгарија”, која се бори за заштиту права особа оболелих од булозне епидермолизе, у Бугарској има око сто људи, од којих осморо деце са овом болешћу. На дан испраћаја матуранти 2014. године ће уместо у свечана одела и хаљине бити обучени у посебно купљене беле мајице које симболизују наду и доброту.

„Желимо да покажемо да лепота није само спољашња, да права лепота долази изнутра, а ми је допуњујемо споља – каже Гергана. – Човек мора да буде пре свега леп изнутра и онда је леп и споља. Такође желимо да привучемо пажњу јавности и посебно пажњу Министарства здравља чија је обавеза да брине о деци са булозном епидермолизом и да издваја средства за њих јер су месечни трошкови заиста велики и достижу 2.000 лв. /око 1.000 евра/. Овој деци су потребни специјални нелепљиви завоји и антибиотици, али држава не покрива чак ни део трошкова и њихове породице заиста нису у стању до поднесу тај огроман финансијски терет. И пошто је у току припрема за стављање овог ретког обољења на листу болести за које Национална каса здравственог осигурања издваја средства, желимо да овај процес буде што пре завршен и да деца лептири добију заслужену подршку и помоћ.”

Кампања коју су покренуле четири пријатељице, наишла је на широк одјек. „Не бисмо могле да наставимо да нису били сви ови људи који нас подржавају”, каже Адријана. На Фејсбук страници им пишу и многи њихови вршњаци из других гимназија који су пожелели да се придруже племенитој иницијативи.

„Не можемо рећи да смо изузетак. Сматрам да свако може да нађе доброту у себи и да учини нешто слично – убеђена је Адријана. – Треба да буде спреман да окрене леђа стварима које нису вредне пажње, материјалним стварима и да промени себе. А ми смо млади и управо ти који морају да изазову ову промену.”

Превела: Марина Бекријева