Майката на Георги - Тереза Аргатска, обяснява, че детето се ражда с нисък ръст, след което родителите му започват консултации с лекари. Правят се генетични изследвания, които показват изменение в една аминокиселина. От изследванията става ясно още, че организмът на момчето не усвоява добре хормона на растежа.
"Докато бях бременна в осмия месец, установиха, че има изоставане в бедрената кост, по което се усъмниха за подобна диагноза. Малко по-късно, на тригодишна възраст беше потвърдена с генетичен тест, който направихме тук, в България, в Майчин дом."
Там установяват, че заболяването се провокира от спонтанно мутирал ген.
"Има периоди, в които се повлиява много добре. Има периоди на застой, в които докторите му увеличават дозата според състоянието му в момента", пояснява майката.
Лечението на Георги не се поема от Здравната каса. Единственият вариант за семейството е да получава подпомагане от кампанията "Българската Коледа". Затова кандидатстват за втора година.
"Когато си одобрен, те ти осигуряват лечението за една година напред. Хората, които са одобрени, имат спокойствието за една година напред", казва Тереза.
Една ампула от лекарството в по-малката му доза струва 180 лв. и в случая на Георги стига за 3-4 дни.
Детето е втори клас и учи във второ средно училище "Акад. Емилиян Станев".
Любознателен е, има много приятели, чувства се добре, разказва майката и се надява в бъдеще всичко да продължи добре.
"Обича доста математиката. Любимо му е да смята."
Семейството благодари на всички, които даряват в кампанията "Българската Коледа".
