Близки на хора с редки болести протестираха пред здравното министерство
публикувано на 18.01.12 в 14:56
Снимка: БГНЕС
Близки на хора с редки болести протестираха пред здравното министерство. Причина за недоволството им е смъртта на две деца с мукополизахаридоза. Лечението на тази болест не се осигурява в България. Медикаментът за заболяването струва над половин милион лева годишно за дете.
Здравната каса трябва да реши дали да се осигурят пари за лечението, каза министърът на здравеопазването Стефан Константинов.
Здравната каса има мажоритарна квота, с която да се реши дали да се дава това лекарство. Ако преценят, че е ок, аз нямам нищо против – ще бъде включено в наредбата. Всичко зависи от решението на Касата. Ако има възможност и е мотивирано – да.
