Учени успяха да модифицират гени на наследствено заболяване

Учени са направили успешен опит за напредък в лечението на генетични заболявания. За първи път в историята гени, в които е заложено наследствено сърдечно заболяване, са били модифицирани при човешки ембриони. Става дума за т.нар. "молекулярна ножица", която избирателно изрязва нежелани участъци от генома и ги подменя с нови. Установено е, че в 72 процента от случаите може да бъде редактиран дефектният ген, който причинява заболяването. 

Изледването, проведено от американски и южнокорейски учени, е публикувано в списание "Нейчър". Според изданието експериментът обаче поставя и някои етични въпроси като например ще причини ли изменената ДНК други проблеми на организма и как промененият генетичен код би се отразил на следващите поколения.