За по-отговорно поведение на здравните институции призоваха от Българската асоциация по хемофилия. Рядкото заболяване е генетично и е свързано със затруднено кръвосъсирване. В подкрепа на болните от хемофилия беше организиран маратон и във Варна под мотото "Споделянето е сила".
Във велопохода се включиха и много деца с хемофилия. Разстоянието не беше проблем за 9-годишния син на Христо Иванов от Девня:
„Той вече е 9-годишен. Здравната каса поема на 100% лечението“.
Здравните институции да имат по-отговорно отношение към болните с хемофилия, настояват от Асоциацията. Регионалният координатор за Варна Мирена Мънзова каза:
„Трябва да има адекватно лечение за лицата над 18 години, защото под 18 г. има изградени добри терапии“.
За да привлекат вниманието на обществото, стотина велосипедисти подкрепиха инициативата.
85 деца и възрастни от североизточна България се лекуват в Центъра по редки болести в Университетска болница „Св. Марина“-Варна, съобщи д-р Петева:
„Колоезденето и плуването са препоръчителни, дори задължителни за пациентите и за тяхното ставно здраве“.
