Фармацевтичният гигант Roche Holding AG заяви в понеделник, че е получил разрешение от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) да изпробва свое лекарство за ревматоиден артрит върху пациенти, хоспитализирани с тежка пневмония, причинена от коронавируса Covid-19.
Компанията заяви, че започва проучване на късен етап за тестване на лекарството в това, което ще бъде първото добре контролирано проучване на лекарството Actemra върху пациенти с коронавирус.
През миналия четвъртък Roche обяви, че ще започне "рандомизирано плацебо-контролирано изследване във Фаза III" на Actemra/RoActemra терапия на хоспитализирани пациенти с тежка пневмония Covid-19 в началото на април.
