Европейската агенция по лекарствата прави проучване, свързано с партида на ваксината на „АстраЗенека“ и Оксфордския университет, която Австрия блокира заради тромбозни реакции, а България е получила дози от тази партида. Това съобщи директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов на редовния седмичен брифинг за разпространение на Covid-19.
„Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствена безопасност към Европейската агенция по лекарствата вчера извърши задълбочен анализ. И изводът на Комитета е, че няма доказателства за причинно-следствена връзка и не препоръчва държавите да блокират тази партида. Не трябва да има притеснения по отношение на безопасността“, каза Богдан Кирилов.
„Няма на този етап основание и затова няма препоръка от европейската агенция да се блокира, тъй като не виждат на този етап доказателства за проблем в качеството и безопасността на ваксината“, посочи още той.
