Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) започна наблюдение в реално време на ефективността на китайската ваксина срещу Covid-19 „Синовак“ като отчита досегашните резултати от изпитанията върху животни и доброволци.
Така скоро може да последва искане препаратът да бъде разрешен в Европейския съюз.
Във ваксината на "Синовак" е използван класическият метод с инактивиран вирус, подпомагащ организма на ваксинирания да изработва антитела срещу причинителя на болестта.
Показателите за създадения имунен отговор ще бъдат оценявани веднага, след като бъдат налични, за да бъде ускорен процесът на възможно одобрение на препарата.
Това е първата китайска ваксина, включена в процедурата за оценка в реално време и общо четвъртата след „КюърВак", „Новавакс“ и руската „Спутник V“.
Според различните проучвания „Синовак“ е показала ефективност между 50 и 90 процента и вече е получила одобрение за употреба в Китай, Индонезия, Бразилия и Турция.
Досега са били доставени около 200 милиона дози от препарата.
През февруари ваксината на "Синовак" беше разрешена в Китай. Тя се използва също в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция.
