Доставчикът на лабораторно оборудване QIAGEN обяви в петък, че неговите QIAreach антигенни тестове за коронавирус са получили разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).
Бързият преносим тест може да открие вируса SARS-CoV-2 за 2 до 15 минути, разширявайки средните възможности за обработка до 30 тампонни проби на час. Крайните резултати се предоставят цифрово, без да се изисква човешка интерпретация.
Клиничните изпитвания са доказали, че тестовете имат чувствителност най-малко 80% и специфичност от 98,0%. Технологията за тестване използва цифрови системи eHub и eStick, позволяващи едновременно откриване както на предишни, така и на активни инфекции.
