Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството "Евушелд" (Evusheld), познато също като AZD7442 - комбинация от две моноклонални антитела, разработено от компанията "АстраЗенека", за превенция на Covid-19 при възрастни.
Решението на агенцията се базира на предварителните резултати от клиничните проучвания, които показват, че то може да помогне за предпазване от болестта.
Агенцията ще проучи повече данни за неговото качество, безопасност и ефективност, когато бъдат налице.
Оттам предполагат, че оценката ще бъде направена по-бързо от обичайните процедури.
