Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония започва дарителска кампания за закупуване на два кислородни концентратора, които да бъдат предоставени на Клиниката по детска кардиология в Националната кардиологична болница.
По повод Световния ден на пулмоналната хипертония от организацията припомнят, че у нас Здравната каса все още не заплаща кислородните апарати на тези пациенти.
Болестта на сините устни – рядка и нелечима, оставя човек без дъх и го прави зависим от набавянето на кислород и скъпа поддържаща терапия.
У нас заболяването засяга около 500 души, които си заплащат осигуряването на стационарен и мобилен кислороден концентратор, разказа Наталия Маева, председател на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
"Общата сума е някъде около 8000 лева и оттук възниква въпросът - при сегашния стандарт и нива на заплащане в България колко хора могат да си позволят такъв разход, за да водят активен и нормален живот."
Всяка година у нас се диагностицират между две и три деца с пулмонална хипертония. Затова до края на май организацията ще набира средства за закупуване на два концентратора за нуждите на детската кардиология в Националната кардиологична болница.
Тази вечер знакови сгради в няколко града ще бъдат осветени в синьо в знак на съпричастност с тези пациенти.
