От асоциация "Муковисцидоза" настояват изследването за генетичното заболяване муковисцидоза да стане част от масовата профилактика на новородените. Днес е Световен ден за борба с най-често срещаното рядко заболяване.
Към момента всяко бебе у нас се изследва за три вродени и лечими заболявания. Към тях да се добави изследване за муковисцидоза, предлага Антон Алексиев от едноименната пациентска организация.
"За да може наистина да се откриват тези проценти в много ранна възраст. За да може наистина да имат един нормален начин на живот", каза той.
В България с диагноза муковисцидоза са 253-ма души. Заболяването засяга белия дроб и стомашно-чревната система, като пациентите имат нужда от голям брой лекарства и специални инхалатори, с които да ги усвояват по 10 пъти на ден. Тъй като инхалаторите не се заплащат от Здравната каса, от асоциацията започнаха дарителска кампания за закупуване на 50 апарата.
"Частиците, които се разпрашават, трябва да са много фини, за да могат да достигат навсякъде до дробовете на пациентите. И за това са наистина много важни, защото това дава един наистина добър начин на живот на пациент с муковисцидоза", обясни Алексиев.
От асоциацията призовават хората с поставена диагноза да се обръщат към тях за подкрепа и съдействие.
