Много хора в България се страхуват да споделят, че са с епилепсия. Това разказа пред БНР Веска Събева от Асоциацията на родители на деца с това заболяване. Днес отбелязваме Международния Лилав ден, в който се поставят проблемите на хората с най-разпространеното неврологично заболяване.
Заради съществуващата стигма спрямо епилепсията родители на деца с това заболяване ги записват в училище, без да уведомят медицинския персонал и учителите, обясни Събева.
"Това води до рискове за детето и недобра нагласа в училището, защото в един момент ще излезе истината", каза тя.
Лилавият ден води началото си от Канада, където през 2008 година малката Касиди решава да говори за заболяването си пред близки и приятели. Цветът на лавандулата става цвят на епилепсията и повишаването на информираността за тази болест.
Днес в София пред Министерския съвет след 10 часа художникът Иван Яхнаджиев ще рисува с деца, а в 112-то училище преподаватели ще показват как се оказва първа помощ при епилепсия.
"Ще започне по-голямо разпространение на познанието за епилепсията, така ще се преодолява страхът", посочи Събева.
Смята се, че у нас има около 90 хиляди души с епилепсия, като една трета от тях са на скъпоструващо лечение по Здравна каса.
