Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на sotrovimab (сотровимаб) за лечение на Covid-19. Решението се основава на предварителните резултати от продължаващите..
Европейската комисия даде условен достъп до пазара на ЕС на ваксината "Джонсън и Джонсън" броени часове, след като Европейската агенция по лекарствата ѝ даде разрешително за целта. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен..
