Българската асоциация на хемофилията организира информационна кампания в подкрепа на хората с хемофилия. Мотото на тазгодишната кампания е "Справедлив достъп за всички", а пикът на кампанията е тази събота, 20 април, когато в 11.00 часа в София,..
„За свят без кръвоизливи“ е мотото на велопоход в подкрепа на хората с хемофилия, който ще се проведе в Пловдив. След старт в 11 ч. на пл. „Съединение“ всички участници ще се насочат по ул. „Стефка Николова“ и преминат по велоалеята на бул...
700 са българите, диагностицирани с хемофилия. От тях 100 са деца. Заболяването обикновено е наследствено, а препоръката към семействата е да изследват новородените си момченца още при раждането. Доскоро се смяташе, че само мъжете могат да бъдат..
Хемофилията е рядко генетично заболяване. В България има над 700 души , диагностицирани с него. То засяга процеса на съсирване на кръвта и може да бъде овладяно с подходяща индивидуална терапия. Тя се провежда в домашни условия и не е необходим болничен..
Днес е Световният ден на хемофилията, както всяка година и сега Българската асоциация по хемофилия организира велопоход, в първия почивен ден след 17 април, в случая след 20 април в София, Варна и Пловдив . Кирил е 15-годишен тийнейджър, ученик в..
На 17 април отбелязваме Световния ден за борба с хемофилията . Франк Шнабел е кандски бизнесмен, родил се с тежка форма на заболяването, който основава Световната федерация по хемофилия. От 1989 година насам пациентите от цял свят и медицинската..
На 17-и април е Световният ден на хемофилията. Датата е свързана с рождения ден на Франк Шнабел, който е създател на Световната федерация по хемофилия. Бизнесменът от Канада е роден с тежка форма на хемофилия. От 1989 година, пациентите в цял..
„Историите ни обясняват онова, което сме знаели, но сме го забравили; и ни припомнят какво още дори не сме си представили.” Ан Уотсън Днес ще си оползотворяваме времето с втори епизод на рубриката ни за хармония, баланс и здраве с Елена Шахънска...
Над 120 деца с хемофилия и таласемия се лекуват и проследяват в Експертния център на университетската болница ИСУЛ. Всяко от тях прекарва по 3 или 4 дни месечно в този център, който вече е обновен, изцяло със средства на дарители. "За едно малко..
Българската асоциация по хемофилия организира велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна. Целта е да бъде привлечено вниманието към хората, засегнати от наследствени нарушения на кръвосъсирването и постигане на по-добро разбиране за проблемите на..
