Update Required
To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.
Емилия Пенева благодари на Министерството на здравеопазването, че е осигурило лечение за дъщеря ѝ, диагностицирана с хипотиреодизъм преди 10 години. Днес момичето успешно учи архитектура в Индонезия. Проф. Петко Салчев, който е помогнал на семейството преди години за набавяне на реактиви за откриване на заболяването, коментира, че рядко получава признателни писма. Той си спомни и случая на сем. Пеневи.
Вроденият хипотиреодизъм се среща при едно на 4000 новородени и е два пъти по-често срещан при момичетата. При 1/3 от децата се установява пълна липса на щитовидната жлеза. При останалите се диатностицира гуша или удебелен език. Лечението трябва да запчне в първите 6 месеца от живота на бебето, за да се избегнат малоформации и хормонално лечение.
Повече за болестта можете да научите в прикачения звуков файл.
