Тя самата е майка на дете със синдром на Даун.
Живея със синдрома на Даун вече 5 години и моето дете е абсолютно нормално и жизнерадостно. То не е болно, просто има в гените си една допълнителна хромозома, което го прави различен вид човек, допълва Тони Маринова.
Според нея все още има много стереотипи и затова от Сдружението, на което тя е заместник-председател, продължават да се борят за промяна:
В родилните отделения, когато се появи дете с проблем, лекарите продължават да си позволяват неморално поведение, да изричат страшни думи, да се държат цинично, да принуждават родителите да си изоставят децата.
Тони Маринова е категорична, че синдромът на Даун не е това, което е бил през годините, тъй като медицината се е развила много и съпътстващите заболявания, свързани със синдрома, се лекуват още в най-ранна възраст. Развита е доста и рехабилитацията. Самите родители вярват все повече на децата си, родени със синдрома на Даун.
Повече по темата можете да чуете в звуковия файл.
