Това обясни за БНР проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската агенция по лекарствата.
По думите му първата цел е осъвременяване, защото основната директива, която действа към момента, е приета през 2001 г. и отразява друг етап на развитие на ЕС.
Като друга цел проф. Гетов формулира "опростяване и намаляване на броя на актовете във фармацевтичното законодателство".
Идеята е да се създаде нов общ регламент и нова обща директива, промените да бъдат приети до края на действието на настоящия Европейски парламент и да покрият периода до 2050 г.
"За нас е важно да бъдат въведени нови общи правила на ниво ЕС, които да важат и за България", отбеляза Гетов.
Според него реформата ще покрива много ключови елементи.
Сега действащият закон в България е от 2007 г. , разработен е по време на първоначалното хармонизиране на българското законодателство с европейското, уточни представителят на България в Европейската агенция по лекарствата.
Цялото интервю чуйте в звуковия файл.
