2
Всяка година у нас се раждат 120 бебета с различен вид лицеви аномалии. Сред тях най-често се среща цепнатина на устната или небцето.
Този проблем може да бъде напълно преодолян с комплексно лечение, което включва хирургическа намеса, но и работа с ортодонт, логопед и психолог.
Необходима е и подкрепа за социализация и личностно развитие на тези деца.
15 годишната Криси Сарафова е едно от децата, които получават подкрепа и, с които работи сдружението "Асоциация лицеви аномалии". С подобни проблеми у нас всяка година се раждат около 120 деца, каза Жана Ангелова, председател на сдружението.
Очаквано, ако "влезем в обувките" на родителите, чиито деца са с различни лица, няма да ни е лесно.
Жана Ангелова маркира част от етапите, през които минава лечението на децата с лицеви аномалии.
"Асоциация лицеви аномалии" подпомага деца и младежи с подобни проблеми да развиват и своите артистични таланти.
Сдружението организира и събития, по време на които тези млади хора показват творчеството си. Наскоро подобно събитие се проведе във Враца.
Още по темата в звуковия файл.
