Виктория и Дениз от Русе са сестрички, които имат вродена надбъбречна хиперплазия. Заболяването е генетично, хронично и е за цял живот.
Благодарение на кампанията "Българската Коледа" те получават скъпо струващо лекарство, чиято стойност не се покрива от Националната здравноосигурителна каса.
Майка им Невена Огнянова разказва в какво се изразява тази болест:
"Виктория и Дениз са с най-тежката форма на болестта. Те получават много тежки кризи. В такива случаи се налага трикратно увеличаване на дозата. В много от случаите е невъзможно да се осъществи вкъщи и се налага хоспитализация".
Невена има вече 13-годишен опит с овладяването на болестта, но за семейството е непосилно да се справи само с набавянето на лекарства:
"Лекарствата – хидрокортизон, ги няма в България. Благодаря на всички дарители от "Българската Коледа" от все сърце, на президента на Република България за това, че помагат. Ако "Българската Коледа" спре, ако дарителите спрат да дават пари, какво ще правим?! Апелирам към министъра на здравеопазването да осигури хидрокортизон в България и ние да имаме достъп. Сега си го набавяме с "Българската Коледа". Много е скъпо. Както имам две деца с това заболяване, как бих могла да отделям по 1500-2000 лева на месец-два, след като моят доход е към 1600 лева с ТЕЛК-овете им".
Невена споделя, че в Русе момичетата успяват да получат адекватно лечение в лицето на д-р Ева Цонкова, шеф на педиатрията в многопрофилната болница за активно лечение в града:
"Изключително съм доволна от лечението на моите деца. В болницата знаят кое какво и защо да правят. Изключително много благодаря и на техните лекуващи лекари в София, детската болница по генетични заболявания "Проф. Иван Митев" – д-р Десислава Йорданова, д-р Тодорова. Те се грижат всеотдайно за моите деца още откакто бяха бебета. Те полагат грижи и като родители – с любов. Попаднали сме на лекари, които са и много добри хора".
Виктория и Дениз са деца на "Българската Коледа" от около две години. Семейството е благодарно за щедростта на всички българи.
