Виктор Драганов е от Варна. Той е на 7 години, а от 6 години е подпомаган от инициативата "Българската Коледа". Момчето е със синдром на вродените аномалии, свързани с нисък ръст.
Майката Венета Михайлова не крие вълнението си, защото според нея думите не стигат, за да се изрази благодарността към авторите на "Българската Коледа" и към стотиците хора, които пускат есемеси за деца с проблеми като Виктор.
Тя обясни, че семейството ѝ не би се справило без "Българската Коледа", тъй като хормонът на растежа се бие ежедневно:
"За да стигне ръста на връстниците си, трябва да му прилагаме медикаментозната терапия с генотропин. Поставя се всяка вечер - в продължение на 6 години. Ефектът е, че расте. Има определена промяна. Един хормон струва 140-150 лева, стига и до 200 лева. Едно такова количество на нас ни стига за седмица, преди ни стигаше за повече, но се увеличава дозата. Здравната каса все още не ни признава заболяването, единствената ни алтернатива е "Българската Коледа".
Виктор е ученик в 1. клас.
"Благодарност да изкажа – е малко. Дано хората продължат да вярват в доброто. Доброто, което правят с един есемес, достига до моето дете, до всички останали деца", казва още Венета.
