Covid-ваксината на англо-шведската компания AstraZeneca е преименувана на Vaxzevria на 25 март, според уебсайта на Европейската агенция по лекарствата (EMA). Порталът на Шведската агенция за медицински продукти посочва, че това няма да..
Компанията AstraZeneca (АстраЗенека) е подала заявление в Европейската агенция по лекарствата да оторизира завода й за производство на ваксини в нидерландския град Лайден. Агенцията вече разглежда заявлението по ускорена процедура и ако го одобри, то..
Президентът на Русия Владимир Путин ще се ваксинира срещу Covid-19 утре. Това съобщи самият той на среща със създателите и производителите на руските ваксини. Владимир Путин припомни, че в Русия са създадени три ваксини срещу Covid-19. По думите му..
"Нема проблема да све земље ЕУ наставе вакцинацију АстраЗенеком“, изјавио је Богдан Кирилов, директор Извршне агенције за лекове након што је Европска агенција за лекове (EMA) потврдила да вакцина против Covid-19 компаније AstraZeneca и..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди в четвъртък , че ваксината срещу Covid-19 на "АстраЗенека" (AstraZeneca) и Оксфордския университет е безопасна и ефективна. EMA също така потвърди, че ползите от ваксината на "АстраЗенека"..
На 18 март може да се възстанови ваксинационният процес “Нека хората, които са имунизирани с ваксината на “Астра Зенека”, да бъдат спокойни, няма риск за тях”, заяви здравният министър проф. Костадин Ангелов. Той обясни, че ще се изчака да излязат..
Спира имунизацията с „Астра Зенека” и в България Премиерът Бойко Борисов разпореди да се спре имунизацията с ваксината на „АстраЗенека“, докато Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/не отхвърли всички съмнения за безопасността ѝ, съобщи..
Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на данните за антителата бамлавинимаб и етесемиваб, разработвани от американската фармацевтична компания „Ели Лили“ (Ely Lilly). Целта на производителя е те да бъдат използвани в комбинация за..
Европейската агенция по лекарствата даде насоки, в които очертава изискванията към производителите на ваксини срещу Covid-19, за да действат срещу неговите мутации. Комисията по хуманна медицина на агенцията издаде документ, в който подробно се..
Европейската комисия по хуманна медицина към агенцията по лекарствата започна оценка на данните на лекарство срещу Covid-19, произведено от южнокорейската компания "Селтрион". Решението се базира на предварителните резултати от продължаващите..
