Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация“ ще представи на 15 юли, в събота най-честите медицински, социални и правни казуси на хората живеещи с редки болести и техните семейства. Данините са събрани чрез Националната телефона линия за редки..
Бърза и точна диагностика, получаване на второ мнение от водещи експерти от Европа по редки болести, възможност за достъп до най-новите терапии , както и да се проправи пътят за спрените в момента трансплантации на бял дроб у нас - това ще бъде..
Изтича срокът на поканата към България за включване в Съвместното действие на държавите-членки на ЕС за интегриране на Европейските референтни мрежи (ЕРМ) по редки болести в националните здравни системи . Поканата е отправена на 16 март 2022 г...
