В Израел започна голямо изследване на геннопредаваните заболявания. Участието в програмата е доброволно. Освен че дава кръв за изследване, всеки желаещ трябва да разкаже и откъде пристига - той, родителите или предците му. Смята се, че въпреки..
Над 400 души в София и Пловдив участваха в пилотната фаза на проекта “Геномът на България”, чиято цел е да събере и анализира представителна извадка от геноми на съвременни българи. От събраните кръвни проби ще бъде изолирана ДНК, която да бъде..
Темата за новото законодателство, което Европейската комисия готви в областта на геномните технологии, се превърна в обект на спорове между учените и терен на спекулации със страховете на хората. В края на миналата седмица неправителствени..
В следващите епизоди специалисти ще разказват за диетите , правилното хранене, индивидуалните хранителни режими и личния ни микробиом . Днешният епизод на подкаста на БНР - "В центъра на системата" е посветен на метаболитните..
В България със закона за здравето е прието въведеното в Европейския съюз определение за рядко заболяване. Експертният център по наследствени неврологични и метаболитни заболявания към Александровска болница проследява 3000 души, от които..
Артисти, музиканти, спортисти и медии подкрепиха 20-тото издание на благотворителната инициатива „Българската Коледа“ под патронажа на президента Румен Радев. Тази година кампанията е посветена на децата с редки генетични заболявания. Над 2 720 000..
В „Майчин дом“ в столицата заработи единствената по рода си лаборатория за диагностика на вродени генетични заболявания на плода. Открит беше и обновеният Медицински център за цялостна грижа за женското здраве. В новата лаборатория за неинвазивен..
