Наш слушател сигнализира за проблеми с осигуряване на лекарства за рядката болест миелофиброза, засягаща кръвта. Дъщерята на болния е написала отворено писмо до НЗОК. Лекарството струва 13 хиляди лева на месец, регистрирано е у нас, вписано е в позитивния лекарствен списък, но Здравната каса не го плаща. В понеделник ще има среща на представители на Касата с дъщерята на болния, Елена Дянкова. Тя казва, че, според специалисти, това лечение е единственият шанс за баща й да остане жив и е прието в повече от 80 държави.
Подробностите - в звуковия файл в репортажа на Надежда Цекулова
Новите технологии промениха киноиндустрията. Изкуственият интелект е следващото ниво от развитието на седмото изкуство. Той ще трансформира киното, като..
16 август Изпълнения на вокален ансамбъл "Талис сколарс" с диригент Питър Филипс. 3.00 часа – Орландо Гибънс (1583-1625), O clap your hands (Пляскайте с..
В ефира на предаването "Нашият ден“ актрисата Горица Радева и историкът Александър Середа споделят своите лични преживявания и впечатления от живота в..
Ел. поща: hristobotev@bnr.bg