Лекарствата за редки заболявания няма да минават през обществени поръчки. Това решиха депутатите, приемайки на първо четене промени в Закона за обществените поръчки. "За" гласуваха 119 народни представители, eдин беше "против", а 21 се въздържаха. Става въпрос за лекарства, които са разрешени за употреба у нас, но липсват на пазара и са без алтернатива за даден пациент. Те касаят много малко пациенти, предимно деца, кандидатстващи пред Фонда за лечение.
Председателят на Здравната комисия Даниела Дариткова, която е и вносител на проекта, призова:
Аз наистина смятам, че е изключително важно да подкрепим това изключение от Закона за обществените поръчки, защото то е в интерес на българските пациенти, които са без терапевтична алтернатива в България, в интерес най-вече на децата, които се нуждаят от навременно лечение за заболявания, които са редки.
От БСП обаче поискаха да има ограничения. Зам.-председателят на Здравната комисия Георги Йорданов:
Да се въведат финансови прагове, в които процедурата може да се осъществи без обществена поръчка, а когато сумите са големи, там вече наистина да има обществена поръчка, защото не искам темата за корупцията в здравеопазването да става водеща тема от тази трибуна и в нашата страна.
И още едно опасение - проф. Георги Михайлов от левицата:
Медикаменти по редица съображения и поради редица взаимоотношения в световната фармацевтична индустрия в даден момент се монополизират от една фармацевтична фирма. Това не са нови молекули. Тя ги изтегли от регистрацията, Република България, тъй като тук пазарът е много малък и тогава съществува възможност те да налагат цена.
Дариткова отхвърли аргументите им:
Не може да се предвиди на каква стойност е медикаментът, необходим за нововъзникнало рядко заболяване сега открито.
Нигяр Джафер от ДПС също призова за подкрепа на промените:
Ние винаги сме защитавали позицията, че дори да има и едно дете с такова рядко заболяване в България, то има право да бъде лекувано с този медикамент, ако медицината, ако иновациите, ако технологиите са намерили това лекарство за това заболяване.
Съпартиецът ѝ Джевдет Чакъров предложи в края на годината да бъде направена рекапитулация и да се види какъв е ефектът от нововъведението.
Всяка година по предложение на болниците се утвърждава списък с въпросните медикаменти и те се доставят за нуждаещите се пациенти. В него попадат и продукти за масова употреба, които липсват у нас, защото са изтеглени по различни причини. Българският фармацевтичен съюз изцяло подкрепя нормативната промяна. Към момента в списъка на Закона за лекарствените продукти са включени 37 международни непатентни наименования с около 70 търговски марки, което при над 7 000 разрешени за употреба лекарствени продукти в България е изключително ограничено като бройка.
Катерина Тумбалова е носител на именната стипендия "Академик Ростислав Каишев" за "Постижения в овладяването на химията и химичните технологии". Тя е..
В "Часът на етиката", рубрика на предаването "Време за наука" беше обсъден скандалът, който избухна на Олимпийските игри, когато алжирската боксьорка..
Стартира кампанията "681 Причини", която ще се проведе през месеците август и септември, с цел да насърчи местните жители и туристи да открият културното..
Ел. поща: hristobotev@bnr.bg