Спешна среща с представители на Здравната каса искат от Асоциация Муковисцидоза.
Една година след решението на Върховния административен съд, което потвърди, че има дискриминация за хората с рядката болест у нас, болни и родители на деца, страдащи от нея, все още са в неведение кога ще могат да се лекуват по клинична пътека. От организацията настояват още следващата седмица да се проведат разговори за изработването на процедура.
