16-та национална среща "Живот за здравеопазването - как?" се провежда в курорта Албена под патронажа на президента Румен Радев. Организатор е фондация МОСТ - медии, общество, семейство, традиции. И тази година акцент в здравния форум са редките и..
Шумен днес за първи път се включи в инициативите, свързани с отбелязването на Световния ден на редките болести. По определението на Световната здравна организация, между 6 и 7 хиляди са заболяванията в тази категория. Петинка Банова представлява в Шумен..
За десета поредна година в Пловдив бе отбелязан Международния ден на хората с редки болести. Точно по обед, стотици балони полетяха към небето в знак на съпричастност и подкрепа към хората с редки заболявания. На този ден по целия свят пациентски..
В България се разработва Национален регистър на пациентите с редки болести. Внедряването му в национален мащаб се очаква да стане след края на месец април. Това каза директорът на Националния център по обществено здраве и анализи д-р Христо Хинков..
Днес е Световният ден на хората с редки болести. Тази година той е под мотото "Научните изследвания дават безгранични възможности". Смята се, че в Европа само около 30 милиона души са засегнати от този проблем. България се справя добре с лечението на..
Над 30 лекари от Университетските болници в Пловдив, дали своя принос и съпричастност към каузата на хората с редки заболявания, получиха специални грамоти от Националния алианс на хората с редки болести и община Пловдив. Връчването на призовете..
Община Пловдив и Националният алианс на хората с редки болести ще наградят лекари, дали своя принос и съпричастност към каузата на хората с редки диагнози. Връчването на призовете е по повод Международния ден на хората с редки болести – 28 февруари.
“Да добавим живот” e насловът на семинара, който организира в Шумен Националният алианс на хората с редки болести. „Целта ни е да дадем на специалистите и семейните лекари повече информация за редките болести, така че те да се откриват диагностицират..
Достъпът до правна помощ за хора с ниски доходи е обичайно смятан за проблемен. Стъпка напред е откриващата се възможност хора с месечн доходи под 300 лева да получават юридически консултации в регионалните центрове на Националното бюро за правна помощ...
11 експертни центъра по редки болести са създадени в страната, като 6 от тях ще бъдат част от европейската референтна мрежа. Това каза при откриването на 7-та национална конференция за редки болести и лекаства сираци в Пловдив д-р Ирина..
