Една голяма мечта на детските хематолози в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ и на родителите на деца с таласемия се сбъдва. На 12 май от 12:00 часа официално ще бъде открит Експертен център за хемофилия, таласемия и други редки..
Бебе на 11 месеца е най-малкият пациент с рядкото наследствено заболяване таласемия в Експертния център на университетската болница ИСУЛ. От лечебното заведение организират акции по кръводаряване за децата с тази болест във връзка с днешния..
Нова генна терапия при хемофилия В беше препоръчана за одобрение от Комитета по лекарствените продукти в хуманната медицина към ЕВропейската агенция по лекарствата /ЕМА/. Преди това терапията беше одобрена и от Американската агенция за контрол на..
Нова, генна терапия при хемофилия B беше одобрена и от Американската агенция за контрол на храните и лекарствата и препоръчана за одобрение от Комитета по лекарствените продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по лекарствата (EMA)...
Нова генна терапия при хемофилия тип B беше препоръчана за одобрение от Комитета по лекарствените продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по лекарствата (EMA). Преди това терапията беше одобрена и от Американската агенция за..
В този епизод на подкаста „В центъра на системата" продължаваме темата за хемофилията , като с едни от най-добрите специалисти ще очертаем лечението на болестта с най-модерните терапии и ще поясним защо у нас пациентите се лекуват така, както се лекуват..