Диагнозата на детето е синдром на Силвър-Ръсел. От 4 години семейството получава помощ от "Българската Коледа" за растежния хормон, който трябва да му се инжектира ежедневно, а цената му е непосилна.
"Ако не са те, няма да можем да растем", казва майката Венета Михайлова.
"Това е синдром на вродени аномалии, предимно с нисък ръст. На медикаментозна терапия сме, с генотропин."
"Всяка вечер му го прилагаме, тип инсулинова писалка", описва част от ежедневието Венета.
Една инжекция на свободния пазар е към 200 лева и стига за 10 дни, обяснява Венета.
Лечението трябва да продължи до 18-ата година на Виктор.
Сега детето посещава детска градина. Освен за коледните подаръци, мечтае да стане пожарникар.
Пожелава си в семейството му да са "много живи и здрави".
Снимка: Личен архив на семейството
