Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.
Страдащите от рядката болест муковисцидоза у нас са предимно деца. Всеки ден те пият от 20 до 30 различни лекарства, като държавата плаща само три от тях. Шанс за живота им е белодробна трансплантация, обясняват от Асоциация "Муковисцидоза". Анета Феодорова, майка на дете, страдащо от тази болест, каза, че започват кампания белодробната трансплантация да влезе в алгоритъма на лечение. Чуйте репортажа на Надежда Цекулова.
