Eмисия новини
от 21.00 часа

Семейство събира спешно пари лечението на 5-месечно бебе с тежка епилепсия

Петмесечният Георги от Варна се нуждае спешно от средства за лечение, съобщават от Сдружението „Аз вярвам и помагам”. Детенцето страда от тежка форма на епилепсия – Синдром на Уест. 30 хиляди лева лева трябва да се съберат за пет дни, но от средства..

25.11.22 12:22 |
Катастрофата стана до спирка на градския транспорт в София - на булевард

Мярка "парична гаранция" за шофьора, който прегази 19-годишно момиче в София

Заради влошеното му здравословно състояние Софийският градски съд пусна на свобода срещу парична гаранция от 2 000 лева 53-годишният Валентин Иванов , който миналия петък удари на пешеходна пътека младо момиче. СГС решава да остави ли под домашен..

Герои с мисия и в помощ на родителите на деца с епилепсия

Ива и Никол – две борбени сърца, майка и дъщеря, преминали през изпитанията на диагнозата епилепсия. Те са героите в рубриката „Един от нас“ , посветена на хората с увреждания, на техните мечти, битки за оцеляване и силен дух. Никол е..

15.07.22 10:12 |
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева: Очакваме кардинални промени за хората с ТЕЛК

"Имахме разговори в Министерство на здравеопазвавето и се надявам, че ще постигнем много добри резултати за хората с увреждания ", каза за БНР Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Целта на разговорите ни сега с..

13.07.22 09:05 | Мнения
Цвета Николова и Веска Събева

БНР подкрепя децата с увреждания с различни инициативи

"Това е третата изложба с това наименование - "Познати и непознати вдъхновения", която ние правим винаги с деца от специални училища. Имам предвид училището за глухи деца в София и училището "Луи Брайл", каза за БНР Цвета Николова, журналист от програма..

10.07.22 17:18 |
Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия

Веска Събева - майка на дете с епилепсия ежедневно преодолява трудности

"24 години, на 13 юни ще стане тази година от създаването на Асоциацията на деца с епилепсия, която обедини родителите на деца с този проблем. През тези 24 години децата ни пораснаха, станаха големи жени и мъже. Присъединяват се нови, за съжаление..

03.04.22 09:31 |
Веска Събева

Дано да има конкретни стъпки за хората с епилепсия в Плана за възстановяване

24 години Веска Събева се бори за правата на хората с епилепсия у нас. Тя е създател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия и на първия център за хора с това заболяване в София. Амбицията й е да създаде центрове в цялата страна, където..

21.02.22 16:41 | Здраве
Деца с епилепсия

В България липсва едно от лекарствата за лечение на епилепсия

"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин  и..

20.02.22 20:13 |

В България липсват животоспасяващи лекарства за хората с епилепсия

В България липсват животоспасяващи лекарства за хората с епилепсия. Има затруднения при лечението им заради пандемията. Няма и специализирано звено с опит и експертност в провеждането на кетогенна диета. Това казва в Световния ден за борба с това заболяване..

14.02.22 14:45 | Здраве

Картини с вълна и коледни картички изработиха децата и младежите с епилепсия

Десетки красиви коледни и новогодишни картички изработиха от децата, младежите и хора с епилепсия за предстоящите празници, съобщиха за БНР от "Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ". Веска Събева: Имаме нова програма за невербалните..

13.12.21 20:13 | Здраве
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна