Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна оценка на ваксината срещу Covid-19 на компанията „КюърВак“ (CureVac), известна като CVnCoV. Решението се базира на предварителните резултати от лабораторните изследвания и ранните клинични..
От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че са поискали от всички фармацевтични компании, разработващи ваксини срещу Covid-19, да направят оценка дали продуктът им е ефикасен срещу новите варианти на заразата. „Има страхове, че някои от..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча да се одобри ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека" и Оксфордския университет за хора над 18-годишна възраст, предаде Ройтерс. "Както и в предишни случаи, Комисията на EMA за..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в петък, че смъртните случаи след имунизация с коронавирусната ваксина на Pfizer и BioNTech не са свързани със самата ваксинация. EMA обясни, че е проучила смъртните случаи, включително сред..
Документи на Европейската агенция по лекарствата, свързани с ваксините срещу коронавирус, са били откраднати, манипулирани и след това публикувани онлайн, предаде ДПА, цитирана от БТА. Документите включват поверителни имейли, датиращи от ноември,..
„ В продуктовата информация на ваксината на „Модерна“ е записано , че е възможно да се получи подуване на лицето при пациенти, които са получавали козметични манипулации, свързани с инжектиране на филъри в областта на лицето . Тези реакции са преходни,..
Европейската агенция по лекарствата води проучвателни преговори с производителя на руската ваксина "Спутник V", съобщи говорителят на Европейската комисия Стефан де Керсмакер. Той добави, че на този етап компанията не е подавала документи за..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в четвъртък плановете си да направи преглед и да оцени заявлението за разрешение за спешна употреба на ваксината срещу Covid-19, разработена от компанията Moderna Inc., на 6 януари 2021 г., вместо на..
Еврокомисарят за насърчаване на европейския начин на живот Маргаритис Схинас заяви, че първата ваксина може да е на европейския пазар още на 23 декември. Пред Европейския парламент той заяви: „Възнамеряваме да дадем разрешително на ваксината на..
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви във вторник , че нейната комисия по лекарствата за хора ще вземе решение за одобряване на ваксината срещу коронавирус на компаниите Pfizer и BioNTech на извънредно заседание на 21-ви декември...
