Eмисия новини
от часа
снимката е илюстративна

Безплатен генетичен скрининг за две редки заболявания организират бургаски педиатри

Бургаската педиатрична асоциация в партньорство с Община Бургас организират безплатен генетичен скрининг за две редки, но инвалидизиращи заболявания – мускулна дистрофия тип Дюшен и дефицит на ароматна L- аминокиселинна декарбоксилаза. Изследванията се..

10.10.23 12:26 |
Д-р Славяна Янева и д-р Мая Атанасоска (от ляво на дясно)

Тестване за наследствени болести в очакване на дете

Този епизод на подкаста на БНР -  "В центъра на системата" е посветен на тестването за моногенни болести, когато планираме бременност. Ще научите защо изследването на гените е превенция при предстояща бременност. При кои болести изследването..

18.07.23 07:00 | Здраве
Наталия Маева

Наталия Маева: Държавата да приеме и финансово да обезпечи Национална стратегия за редките заболявания до 2030

"Настояваме за по-бързо изработване на актуален План за редките болести , който да бъде в унисон с Общоевропйския план за редките болести, който ще бъде пирет през следваща година", посочи пред БНР Наталия Маева, заместник-председател на Националната..

11.02.22 12:37 | Мнения
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна