С видеоканала си Силвена и Красимир променят отношението към синдрома на Даун

Въпреки леката бременност и всички направени прегледи и изследвания преди 8 години, неочаквано за Силвена Христова и Красимир Ламбов детето им се ражда със синдром на Даун.

Година и половина след появата на Микаела, Красимир предлага на Силвена да запишат видео, с което да покажат как живее семейството.

Основават Фондация „Живот със Синдром на Даун“ през 2017 г.

Интересът към първия клип (за 2 дни са го гледали близо 200 000 души!) ги кара да направят поредица с цел да повишат информираността в обществото за синдрома на Даун на разбираем език и да покажат, че това състояние не е присъда, а предизвикателство.

Вече са качени над 140 клипа.
Видеата им са гледани общо над 40 милиона пъти.
Само абонатите са повече от 136 000 души.
Семейството е сигурно, че с фондацията и видеоканала си помагат и на много други като тях.

Микаела вече е във втори клас.

"Обича да ходи на училище. Няма търпение да види децата и учителката си. Радваме се, че в днешно време децата са разбиращи и приемащи. Микаела среща само добро отношение. С гордост можем да кажем, че случваме промяната", сподели пред Радио София Силвена.

Сред постиженията си тя добави промените в учебниците по биология, както и в наредбата за освидетелстване на работоспособността на хората със синдром на Даун.

Чуйте Силвена Христова и Красимир Ламбов за тяхната дейност и ще разберете защо те са сред будителите на 2022 година.