Всеки месец 30 % от пациентите, страдащи от рядкото заболяване акромегалия, не могат да открият лекарствата си в аптеките. Това заяви председателят на Асоциация „Хипофиза“ Ваня Добрева. Лекарството се поема напълно от НЗОК, животоспасяващо е и е скъпо - цената на препарата е от порядъка на 1600 лв. на месец.
Според пациентските организациии и Центъра за развитие на българското здравеопазване решението на проблема с реекспорта на лекарствата е въвеждането на т.нар. „двойно ценообразуване“ , или възможността за договаряне на две цени от страна на търговците - едната за реимбурсираните от здравните фондове лекарства, а другата да е за свободния пазар.
Друго много важно условие, за да стигат лекарствата до пациентите, е създаването на единна информационна система, за да се осъщестява по-лесно контрол, смятат пациентските сдружения.
Излезе от печат един от шедьоврите на Нобеловия лауреат Марио Варгас Льоса. "Лудориите на лошото момиче " в превод на Катя Диманова вече е на книжния ни..
На 2-ри и 3-ти август в лятното кино на с. Ново село, област Видин, ще се проведе първото издание на кинофестивала "КиноГледка". Двудневната му програма..
Днес, на 29 юли, честитим рождения ден на талантливата актриса Стефания Колева. За нея този период е изпълнен с летни турнета и нови професионални..
Ел. поща: hristobotev@bnr.bg