Инициативата цели да покаже на хората с епилепсия, че всички са съпричастни към техните проблеми, че са приобщени в обществото. Това каза за БНР Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
„Да имат достъп до всичко, което имат достъп хората, които нямат епилепсия, да имат децата образование, да бъдат в детските ясли, в детските градини, в училище, в университетите, след това да продължат да работят, да получават социални услуги, които са им необходими и здравеопазването да бъде адекватно и достъпно за всеки човек по света“, допълни в предаването „12+3“ Събевa.
Липсва едно от лекарствата за болни от епилепсия, защото фирмата производител има проблеми с производството, подчерта Събева:
„За мен проблемът е в това, че няма сигнал, не се казва, нямат задължението да споделят и когато човек отиде при лекаря, лекарят му дава рецептата и ние в аптеката научаваме, че този медикамент го няма. Хората звънят в различните фирми да го търсят“.
Цялото интервю можете да чуете в звуковия файл.
