„ Списъкът на редките болести много рядко се актуализира . Дори когато се подадат заявления към Комисията по редки болести към Министерството на здравеопазването, тези заявления остават без разглеждане понякога с години.“ Това каза пред БНР проф...
Обновяване на списъка на редки заболявания искат от Сдружение "Българска Хънтингтън Асоциация". Тази година организацията стартира реализирането на проект „Овластяване на хора с редки болести” се цел да направи по-видими проблемите на хората с такива..
От Националния алианс на хората с редки болести настояват списъкът на редките болести, който в момента съществува в България, да бъде обновен и допълнен с още заболявания. Председателят на организацията Владимир Томов обясни, че целта е пациентите с..
С пожелание за късмет и успешен следобед започва следобедната ни програма. До 17 часа ще си говорим за здраве, доходи, образование, история и религия. Два са здравните акценти: За новостите и актуалните тенденции в диагностиката, лечението и..
Пловдив е домакин на 10-та Национална конференция за редки болести и лекарства сираци. Основна тема на събитието ще бъдат новостите и актуалните тенденции в диагностиката, лечението и проследяването на редките болести, развитието на европейските..
Денят на редките болести отбелязаха днес в Шумен. Преподаватели и студенти от филиала на варненския Медицински университет проведоха информационна кампания пред параклиса на болницата. По обяд към небето полетяха разноцветни балони в знак на..
За 12-та поредна година Пловдив отбеляза Световния ден на редките болести. Точно в 13 часа пациенти, техни близки и граждани вдигнаха високо ръце и пуснаха десетки разноцветни балони в знак на солидарност към милионите болни по света...
За трета поредна година в Стара Загора се организира семинар по редки болести. Форумът ще се проведе днес в Аулата на Медицинския факултет към Тракийски университет. Регистрацията е в 10.00 ч., а официалното откриване - в 10.30 ч. Организатори са..
Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония ще отбележи Световния ден на заболяването със събитие под надслов „Дари дъх“. В България все още няма добре изграден и структуриран регистър на пациентите с това заболяване. Председателят..
За четвърта поредна година в Русе се организира семинар по редки болести. Форумът ще се проведе от 13 ч. в Русенския университет. Организатори са Асоциацията на хората с коагулопатии и Клуб „Здраве” към висшето училище. Обучението е насочено към студенти..
